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实验室生物安全通用要求(GB19489-2008)
【字体: 】【发布时间:2014-11-07】 【作者:/来源:】 【阅读: 次】【关闭窗口】

实验室生物安全通用要求(GB19489-2008)

1 范围 本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全 管理的基本要求。 第 5 章以及 6.1 和 6.2 是对生物安全实验室的基础要求,需要时, 适用于更高防护水平的生物安全实验室以及动物生物安全实验室。 针对与感染动物饲养相关的实验室活动,本标准规定了对实验室内 动物饲养设施和环境的基本要求。需要时,6.3 和 6.4 适用于相应防护 水平的动物生物安全实验室。 本标准适用于涉及生物因子操作的实验室。

2 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准:

2.1 气溶胶 aerosols 悬浮于气体介质中的粒径一般为 0.001μ m~100μ m 的固态或液态微 小粒子形成的相对稳定的分散体系。

2.2 事故 accident

      造成死亡、疾病、伤害、损坏以及其他损失的意外情况。

2.3 气锁 air lock

      具备机械送排风系统、整体消毒灭菌条件、化学喷淋(适用时)和 压力可监控的气密室,其门具有互锁功能,不能同时处于开启状态。

2.4 生物因子 biological agents

      微生物和生物活性物质。

2.5 生物安全柜 biological safety cabinet,BSC

      具备气流控制及高效空气过滤装置的操作柜,可有效降低实验过程 中产生的有害气溶胶对操作者和环境的危害。

2.6 缓冲间 buffer room

     设置在被污染概率不同的实验室区域间的密闭室,需要时,设置机 械通风系统,其门具有互锁功能,不能同时处于开启状态。

2.7 定向气流 directional airflow

     特指从污染概率小区域流向污染概率大区域的受控制的气流。

2.8 危险 hazard

     可能导致死亡、伤害或疾病、财产损失、工作环境破坏或这些情况 组合的根源或状态。

2.9 危险识别 hazard identification

    识别存在的危险并确定其特性的过程。

2.10 高效空气过滤器(HEPA 过滤器)high efficiency particulate air filter

    通常以 0.3μ m 微粒为测试物,在规定的条件下滤除效率高于 99.97%的空气过滤器。

2.11 事件 incident

    导致或可能导致事故的情况。

2.12 实验室 laboratory

    涉及生物因子操作的实验室。

2.13 实验室生物安全 laboratory biosafety

    实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平,可避免实验室人 员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害,符合相关法规、标准 等对实验室生物安全责任的要求。

2.14 实验室防护区 laboratory containment area

    实验室的物理分区,该区域内生物风险相对较大,需对实验室的平 面设计、围护结构的密闭性、气流,以及人员进入、个体防护等进行控 制的区域。

2.15 材料安全数据单 material safety data sheet,MSDS

    详细提供某材料的危险性和使用注意事项等信息的技术通报。

2.16 个体防护装备 personal protective equipment,PPE

    防止人员个体受到生物性、化学性或物理性等危险因子伤害的器材 和用品。 2.17 风险 risk 危险发生的概率及其后果严重性的综合。

2.18 风险评估 risk assessment

    评估风险大小以及确定是否可接受的全过程。

2.19 风险控制 risk control

    为降低风险而采取的综合措施。

3 风险评估及风险控制

3.1 实验室应建立并维持风险评估和风险控制程序,以持续进行危 险识别、风险评估和实施必要的控制措施。实验室需要考虑的内容包 括:

3.1.1 当实验室活动涉及致病性生物因子时,实验室应进行生物风 险评估。风险评估应考虑(但不限于)下列内容:

a)生物因子已知或未知的特性,如生物因子的种类、来源、传染 性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量-效应(反应)关系、致病性(包 括急性与远期效应)、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境 的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案等;

b)适用时,实验室本身或相关实验室已发生的事故分析;

c)实验室常规活动和非常规活动过程中的风险(不限于生物因 素),包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员(如:合同方人 员)的活动;

d)设施、设备等相关的风险;

e)适用时,实验动物相关的风险;

f)人员相关的风险,如身体状况、能力、可能影响工作的压力等;

g)意外事件、事故带来的风险;

h)被误用和恶意使用的风险;

i)风险的范围、性质和时限性;

j)危险发生的概率评估;

k)可能产生的危害及后果分析;

l)确定可接受的风险;

m)适用时,消除、减少或控制风险的管理措施和技术措施,及采取 措施后残余风险或新带来风险的评估;

n)适用时,运行经验和所采取的风险控制措施的适应程度评估;

o)适用时,应急措施及预期效果评估;

p)适用时,为确定设施设备要求、识别培训需求、开展运行控制提 供的输入信息;

q)适用时,降低风险和控制危害所需资料、资源(包括外部资源) 的评估;

r)对风险、需求、资源、可行性、适用性等的综合评估。

3.1.2 应事先对所有拟从事活动的风险进行评估,包括对化学、物 理、辐射、电气、水灾、火灾、自然灾害等的风险进行评估。

3.1.3 风险评估应由具有经验的专业人员(不限于本机构内部的人 员)进行。

3.1.4 应记录风险评估过程,风险评估报告应注明评估时间、编审 人员和所依据的法规、标准、研究报告、权威资料、数据等。

3.1.5 应定期进行风险评估或对风险评估报告复审,评估的周期应 根据实验室活动和风险特征而确定。

3.1.6 开展新的实验室活动或欲改变经评估过的实验室活动(包括 相关的设施、设备、人员、活动范围、管理等),应事先或重新进行风 险评估。

3.1.7 操作超常规量或从事特殊活动时,实验室应进行风险评估, 以确定其生物安全防护要求,适用时,应经过相关主管部门的批准。

3.1.8 当发生事件、事故等时应重新进行风险评估。

3.1.9 当相关政策、法规、标准等发生改变时应重新进行风险评 估。

3.1.10 采取风险控制措施时宜首先考虑消除危险源(如果可行), 然后再考虑降低风险(降低潜在伤害发生的可能性或严重程度),最后 考虑采用个体防护装备。

3.1.11 危险识别、风险评估和风险控制的过程不仅适用于实验室、 设施设备的常规运行,而且适用于对实验室、设施设备进行清洁、维护 或关停期间。

3.1.12 除考虑实验室自身活动的风险外,还应考虑外部人员活动、 使用外部提供的物品或服务所带来的风险。

3.1.13 实验室应有机制监控其所要求的活动,以确保相关要求及时 并有效地得以实施。

3.2 实验室风险评估和风险控制活动的复杂程度决定于实验室所存 在危险的特性,适用时,实验室不一定需要复杂的风险评估和风险控制 活动。

3.3 风险评估报告应是实验室采取风险控制措施、建立安全管理体 系和制定安全操作规程的依据。

3.4 风险评估所依据的数据及拟采取的风险控制措施、安全操作规 程等应以国家主管部门和世界卫生组织、世界动物卫生组织、国际标准 化组织等机构或行业权威机构发布的指南、标准等为依据;任何新技术 在使用前应经过充分验证,适用时,应得到相关主管部门的批准。

3.5 风险评估报告应得到实验室所在机构生物安全主管部门的批 准;对未列入国家相关主管部门发布的病原微生物名录的生物因子的风 险评估报告,适用时,应得到相关主管部门的批准。

4 实验室生物安全防护水平分级

4.1 根据对所操作生物因子采取的防护措施,将实验室生物安全防 护水平分为一级、二级、三级和四级,一级防护水平最低,四级防护水 平最高。依据国家相关规定:

a)生物安全防护水平为一级的实验室适用于操作在通常情况下不会 引起人类或者动物疾病的微生物;

b)生物安全防护水平为二级的实验室适用于操作能够引起人类或者 动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风 险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措 施的微生物;

c)生物安全防护水平为三级的实验室适用于操作能够引起人类或者 动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动 物间传播的微生物;

d)生物安全防护水平为四级的实验室适用于操作能够引起人类或者 动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微 生物。

4.2 以 BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4(bio-safety level,BSL) 表示仅从事体外操作的实验室的相应生物安全防护水平。

4.3 以 ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4(animal bio-safety level,ABSL)表示包括从事动物活体操作的实验室的相应生物安全防护 水平。

4.4 根据实验活动的差异、采用的个体防护装备和基础隔离设施的 不同,实验室分以下情况:

4.4.1 操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室。

4.4.2 可有效利用安全隔离装置(如:生物安全柜)操作常规量经 空气传播致病性生物因子的实验室。

4.4.3 不能有效利用安全隔离装置操作常规量经空气传播致病性生 物因子的实验室。

4.4.4 利用具有生命支持系统的正压服操作常规量经空气传播致病 性生物因子的实验室。

4.5 应依据国家相关主管部门发布的病原微生物分类名录,在风险 评估的基础上,确定实验室的生物安全防护水平。

5 实验室设计原则及基本要求

5.1 实验室选址、设计和建造应符合国家和地方环境保护和建设主 管部门等的规定和要求。

5.2 实验室的防火和安全通道设置应符合国家的消防规定和要求, 同时应考虑生物安全的特殊要求;必要时,应事先征询消防主管部门的 建议。

5.3 实验室的安全保卫应符合国家相关部门对该类设施的安全管理 规定和要求。

5.4 实验室的建筑材料和设备等应符合国家相关部门对该类产品生 产、销售和使用的规定和要求。

5.5 实验室的设计应保证对生物、化学、辐射和物理等危险源的防 护水平控制在经过评估的可接受程度,为关联的办公区和邻近的公共空 间提供安全的工作环境,及防止危害环境。

5.6 实验室的走廊和通道应不妨碍人员和物品通过。

5.7 应设计紧急撤离路线,紧急出口应有明显的标识。

5.8 房间的门根据需要安装门锁,门锁应便于内部快速打开。

5.9 需要时(如:正当操作危险材料时),房间的入口处应有警示 和进入限制。

5.10 应评估生物材料、样本、药品、化学品和机密资料等被误用、 被偷盗和被不正当使用的风险,并采取相应的物理防范措施。

5.11 应有专门设计以确保存储、转运、收集、处理和处置危险物料 的安全。

5.12 实验室内温度、湿度、照度、噪声和洁净度等室内环境参数应 符合工作要求和卫生等相关要求。

5.13 实验室设计还应考虑节能、环保及舒适性要求,应符合职业卫 生要求和人机工效学要求。

5.14 实验室应有防止节肢动物和啮齿动物进入的措施。

5.15 动物实验室的生物安全防护设施还应考虑对动物呼吸、排泄、 毛发、抓咬、挣扎、逃逸、动物实验(如:染毒、医学检查、取样、解 剖、检验等)、动物饲养、动物尸体及排泄物的处置等过程产生的潜在 生物危险的防护。

5.16 应根据动物的种类、身体大小、生活习性、实验目的等选择具 有适当防护水平的、适用于动物的饲养设施、实验设施、消毒灭菌设施 和清洗设施等。

5.17 不得循环使用动物实验室排出的空气。

5.18 动物实验室的设计,如:空间、进出通道、解剖室、笼具等应 考虑动物实验及动物福利的要求。

5.19 适用时,动物实验室还应符合国家实验动物饲养设施标准的要 求。

6 实验室设施和设备要求 BSL-1 实验室

6.1  BSL-1 实验室的门应有可视窗并可锁闭,门锁及门的开启方向应不 妨碍室内人员逃生。

6.1.2 应设洗手池,宜设置在靠近实验室的出口处。

6.1.3 在实验室门口处应设存衣或挂衣装置,可将个人服装与实验 室工作服分开放置。

6.1.4 实验室的墙壁、天花板和地面应易清洁、不渗水、耐化学品 和消毒灭菌剂的腐蚀。地面应平整、防滑,不应铺设地毯。

6.1.5 实验室台柜和座椅等应稳固,边角应圆滑。

6.1.6 实验室台柜等和其摆放应便于清洁,实验台面应防水、耐腐 蚀、耐热和坚固。

6.1.7 实验室应有足够的空间和台柜等摆放实验室设备和物品。

6.1.8 应根据工作性质和流程合理摆放实验室设备、台柜、物品 等,避免相互干扰、交叉污染,并应不妨碍逃生和急救。

6.1.9 实验室可以利用自然通风。如果采用机械通风,应避免交叉 污染。 6.1.10 如果有可开启的窗户,应安装可防蚊虫的纱窗。

6.1.11 实验室内应避免不必要的反光和强光。

6.1.12 若操作刺激或腐蚀性物质,应在 30m 内设洗眼装置,必要 时应设紧急喷淋装置。

6.1.13 若操作有毒、刺激性、放射性挥发物质,应在风险评估的基 础上,配备适当的负压排风柜。

6.1.14 若使用高毒性、放射性等物质,应配备相应的安全设施、设 备和个体防护装备,应符合国家、地方的相关规定和要求。

6.1.15 若使用高压气体和可燃气体,应有安全措施,应符合国家、 地方的相关规定和要求。

6.1.16 应设应急照明装置。

6.1.17 应有足够的电力供应。

6.1.18 应有足够的固定电源插座,避免多台设备使用共同的电源插 座。应有可靠的接地系统,应在关键节点安装漏电保护装置或监测报警 装置。

6.1.19 供水和排水管道系统应不渗漏,下水应有防回流设计。

6.1.20 应配备适用的应急器材,如消防器材、意外事故处理器材、 急救器材等。

6.1.21 应配备适用的通讯设备。

6.1.22 必要时,应配备适当的消毒灭菌设备。

6.2 BSL-2 实验室

6.2.1 适用时,应符合 6.1 的要求。

6.2.2 实验室主入口的门、放置生物安全柜实验间的门应可自动关 闭;实验室主入口的门应有进入控制措施。

6.2.3 实验室工作区域外应有存放备用物品的条件。

6.2.4 应在实验室工作区配备洗眼装置。

6.2.5 应在实验室或其所在的建筑内配备高压蒸汽灭菌器或其他适 当的消毒灭菌设备,所配备的消毒灭菌设备应以风险评估为依据。

6.2.6 应在操作病原微生物样本的实验间内配备生物安全柜。

6.2.7 应按产品的设计要求安装和使用生物安全柜。如果生物安全 柜的排风在室内循环,室内应具备通风换气的条件;如果使用需要管道 排风的生物安全柜,应通过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排 出。

6.2.8 应有可靠的电力供应。必要时,重要设备(如:培养箱、生 物安全柜、冰箱等)应配置备用电源。

6.3 BSL-3 实验室

6.3.1 平面布局  

6.3.1.1 实验室应明确区分辅助工作区和防护区,应在建筑物中自 成隔离区或为独立建筑物,应有出入控制。

6.3.1.2 防护区中直接从事高风险操作的工作间为核心工作间,人 员应通过缓冲间进入核心工作间。

6.3.1.3 适用于 4.4.1 的实验室辅助工作区应至少包括监控室和清 洁衣物更换间;防护区应至少包括缓冲间(可兼作脱防护服间)及核心 工作间。

6.3.1.4 适用于 4.4.2 的实验室辅助工作区应至少包括监控室、清 洁衣物更换间和淋浴间;防护区应至少包括防护服更换间、缓冲间及核 心工作间。

6.3.1.5 适用于 4.4.2 的实验室核心工作间不宜直接与其他公共区 域相邻。

6.3.1.6 如果安装传递窗,其结构承压力及密闭性应符合所在区域 的要求,并具备对传递窗内物品进行消毒灭菌的条件。必要时,应设置 具备送排风或自净化功能的传递窗,排风应经 HEPA 过滤器过滤后排出。

6.3.2  围护结构

6.3.2.1 围护结构(包括墙体)应符合国家对该类建筑的抗震要求 和防火要求。

6.3.2.2 天花板、地板、墙间的交角应易清洁和消毒灭菌。

6.3.2.3 实验室防护区内围护结构的所有缝隙和贯穿处的接缝都应 可靠密封。

6.3.2.4 实验室防护区内围护结构的内表面应光滑、耐腐蚀、防 水,以易于清洁和消毒灭菌。

6.3.2.5 实验室防护区内的地面应防渗漏、完整、光洁、防滑、耐 腐蚀、不起尘。

6.3.2.6 实验室内所有的门应可自动关闭,需要时,应设观察窗; 门的开启方向不应妨碍逃生。

6.3.2.7 实验室内所有窗户应为密闭窗,玻璃应耐撞击、防破碎。

6.3.2.8 实验室及设备间的高度应满足设备的安装要求,应有维修 和清洁空间。

6.3.2.9 在通风空调系统正常运行状态下,采用烟雾测试等目视方 法检查实验室防护区内围护结构的严密性时,所有缝隙应无可见泄漏 (参见附录 A)。

6.3.3 通风空调系统

6.3.3.1 应安装独立的实验室送排风系统,应确保在实验室运行时 气流由低风险区向高风险区流动,同时确保实验室空气只能通过 HEPA 过 滤器过滤后经专用的排风管道排出。

6.3.3.2 实验室防护区房间内送风口和排风口的布置应符合定向气 流的原则,利于减少房间内的涡流和气流死角;送排风应不影响其他设 备(如: II 级生物安全柜)的正常功能。

6.3.3.3 不得循环使用实验室防护区排出的空气。

6.3.3.4 应按产品的设计要求安装生物安全柜和其排风管道,可以 将生物安全柜排出的空气排入实验室的排风管道系统。

6.3.3.5 实验室的送风应经过 HEPA 过滤器过滤,宜同时安装初效和 中效过滤器。

6.3.3.6 实验室的外部排风口应设置在主导风的下风向(相对于送 风口),与送风口的直线距离应大于 12 m,应至少高出本实验室所在建 筑的顶部 2 m,应有防风、防雨、防鼠、防虫设计,但不应影响气体向 上空排放。

6.3.3.7 HEPA 过滤器的安装位置应尽可能靠近送风管道在实验室内 的送风口端和排风管道在实验室内的排风口端。

6.3.3.8 应可以在原位对排风 HEPA 过滤器进行消毒灭菌和检漏(参 见附录 A)。

6.3.3.9 如在实验室防护区外使用高效过滤器单元,其结构应牢 固,应能承受 2500 Pa 的压力;高效过滤器单元的整体密封性应达到在 关闭所有通路并维持腔室内的温度在设计范围上限的条件下,若使空气 压力维持在 1000 Pa 时,腔室内每分钟泄漏的空气量应不超过腔室净容 积的 0.1%。

6.3.3.10 应在实验室防护区送风和排风管道的关键节点安装生物型 密闭阀,必要时,可完全关闭。应在实验室送风和排风总管道的关键节 点安装生物型密闭阀,必要时,可完全关闭。

6.3.3.11 生物型密闭阀与实验室防护区相通的送风管道和排风管道 应牢固、易消毒灭菌、耐腐蚀、抗老化,宜使用不锈钢管道;管道的密 封性应达到在关闭所有通路并维持管道内的温度在设计范围上限的条件 下,若使空气压力维持在 500 Pa 时,管道内每分钟泄漏的空气量应不超 过管道内净容积的 0.2%。

6.3.3.12 应有备用排风机。应尽可能减少排风机后排风管道正压段 的长度,该段管道不应穿过其他房间。

6.3.3.13 不应在实验室防护区内安装分体空调。

6.3.4 供水与供气系统

6.3.4.1 应在实验室防护区内的实验间的靠近出口处设置非手动洗 手设施;如果实验室不具备供水条件,则应设非手动手消毒灭菌装置。

6.3.4.2 应在实验室的给水与市政给水系统之间设防回流装置。

6.3.4.3 进出实验室的液体和气体管道系统应牢固、不渗漏、防 锈、耐压、耐温(冷或热)、耐腐蚀。应有足够的空间清洁、维护和维 修实验室内暴露的管道,应在关键节点安装截止阀、防回流装置或 HEPA 过滤器等。

6.3.4.4 如果有供气(液)罐等,应放在实验室防护区外易更换和 维护的位置,安装牢固,不应将不相容的气体或液体放在一起。

6.3.4.5 如果有真空装置,应有防止真空装置的内部被污染的措 施;不应将真空装置安装在实验场所之外。

6.3.5 污物处理及消毒灭菌系统

6.3.5.1 应在实验室防护区内设置生物安全型高压蒸汽灭菌器。宜 安装专用的双扉高压灭菌器,其主体应安装在易维护的位置,与围护结 构的连接之处应可靠密封。

6.3.5.2 对实验室防护区内不能高压灭菌的物品应有其他消毒灭菌 措施。

6.3.5.3 高压蒸汽灭菌器的安装位置不应影响生物安全柜等安全隔 离装置的气流。

6.3.5.4 如果设置传递物品的渡槽,应使用强度符合要求的耐腐蚀 性材料,并方便更换消毒灭菌液。

6.3.5.5 淋浴间或缓冲间的地面液体收集系统应有防液体回流的装 置。

6.3.5.6 实验室防护区内如果有下水系统,应与建筑物的下水系统 完全隔离;下水应直接通向本实验室专用的消毒灭菌系统。

6.3.5.7 所有下水管道应有足够的倾斜度和排量,确保管道内不存 水;管道的关键节点应按需要安装防回流装置、存水弯(深度应适用于 空气压差的变化)或密闭阀门等;下水系统应符合相应的耐压、耐热、 耐化学腐蚀的要求,安装牢固,无泄漏,便于维护、清洁和检查。

6.3.5.8 应使用可靠的方式处理处置污水(包括污物),并应对消 毒灭菌效果进行监测,以确保达到排放要求。

6.3.5.9 应在风险评估的基础上,适当处理实验室辅助区的污水, 并应监测,以确保排放到市政管网之前达到排放要求。

6.3.5.10 可以在实验室内安装紫外线消毒灯或其他适用的消毒灭菌 装置。

6.3.5.11 应具备对实验室防护区及与其直接相通的管道进行消毒灭 菌的条件。

6.3.5.12 应具备对实验室设备和安全隔离装置(包括与其直接相通 的管道)进行消毒灭菌的条件。

6.3.5.13 应在实验室防护区内的关键部位配备便携的局部消毒灭菌 装置(如:消毒喷雾器等),并备有足够的适用消毒灭菌剂。

6.3.6  电力供应系统

6.3.6.1 电力供应应满足实验室的所有用电要求,并应有冗余。

6.3.6.2 生物安全柜、送风机和排风机、照明、自控系统、监视和 报警系统等应配备不间断备用电源,电力供应应至少维持 30 min 。

6.3.6.3 应在安全的位置设置专用配电箱。

6.3.7 照明系统

6.3.7.1 实验室核心工作间的照度应不低于 350 lx,其他区域的照 度应不低于 200 lx,宜采用吸顶式防水洁净照明灯。

6.3.7.2 应避免过强的光线和光反射。

6.3.7.3 应设不少于 30min 的应急照明系统。

6.3.8  自控、监视与报警系统

6.3.8.1 进入实验室的门应有门禁系统,应保证只有获得授权的人 员才能进入实验室。

6.3.8.2 需要时,应可立即解除实验室门的互锁;应在互锁门的附 近设置紧急手动解除互锁开关。

6.3.8.3 核心工作间的缓冲间的入口处应有指示核心工作间工作状 态的装置(如:文字显示或指示灯),必要时,应同时设置限制进入核 心工作间的连锁机制。

6.3.8.4 启动实验室通风系统时,应先启动实验室排风,后启动实 验室送风;关停时,应先关闭生物安全柜等安全隔离装置和排风支管密 闭阀,再关实验室送风及密闭阀,后关实验室排风及密闭阀。

6.3.8.5 当排风系统出现故障时,应有机制避免实验室出现正压和 影响定向气流。

6.3.8.6 当送风系统出现故障时,应有机制避免实验室内的负压影 响实验室人员的安全、影响生物安全柜等安全隔离装置的正常功能和围 护结构的完整性。

6.3.8.7 应通过对可能造成实验室压力波动的设备和装置实行连锁 控制等措施,确保生物安全柜、负压排风柜(罩)等局部排风设备与实 验室送排风系统之间的压力关系和必要的稳定性,并应在启动、运行和 关停过程中保持有序的压力梯度。

6.3.8.8 应设装置连续监测送排风系统 HEPA 过滤器的阻力,需要 时,及时更换 HEPA 过滤器。

6.3.8.9 应在有负压控制要求的房间入口的显著位置,安装显示房 间负压状况的压力显示装置和控制区间提示。

6.3.8.10 中央控制系统应可以实时监控、记录和存储实验室防护区 内有控制要求的参数、关键设施设备的运行状态;应能监控、记录和存 储故障的现象、发生时间和持续时间;应可以随时查看历史记录。

6.3.8.11 中央控制系统的信号采集间隔时间应不超过 1min,各参 数应易于区分和识别。

6.3.8.12 中央控制系统应能对所有故障和控制指标进行报警,报警 应区分一般报警和紧急报警。

6.3.8.13 紧急报警应为声光同时报警,应可以向实验室内外人员同 时发出紧急警报;应在实验室核心工作间内设置紧急报警按钮。

6.3.8.14 应在实验室的关键部位设置监视器,需要时,可实时监视 并录制实验室活动情况和实验室周围情况。监视设备应有足够的分辨 率,影像存储介质应有足够的数据存储容量。

6.3.9  实验室通讯系统

6.3.9.1 实验室防护区内应设置向外部传输资料和数据的传真机或 其他电子设备。

6.3.9.2 监控室和实验室内应安装语音通讯系统。如果安装对讲系 统,宜采用向内通话受控、向外通话非受控的选择性通话方式。

6.3.9.3 通讯系统的复杂性应与实验室的规模和复杂程度相适应。

6.3.10 参数要求

6.3.10.1 实验室的围护结构应能承受送风机或排风机异常时导致的 空气压力载荷。

6.3.10.2 适用于 4.4.1 的实验室核心工作间的气压(负压)与室外 大气压的压差值应不小于 30Pa,与相邻区域的压差(负压)应不小于 10Pa;适用于 4.4.2 的实验室的核心工作间的气压(负压)与室外大气 压的压差值应不小于 40Pa,与相邻区域的压差(负压)应不小于 15Pa。

6.3.10.3 实验室防护区各房间的最小换气次数应不小于 12 次/h

6.3.10.4 实验室的温度宜控制在 18℃~26℃范围内。

6.3.10.5 正常情况下,实验室的相对湿度宜控制在 30%~70%范围 内;消毒状态下,实验室的相对湿度应能满足消毒灭菌的技术要求。

6.3.10.6 在安全柜开启情况下,核心工作间的噪声应不大于 68dB(A)。

6.3.10.7 实验室防护区的静态洁净度应不低于 8 级水平。

6.4 BSL-4 实验室

6.4.1 适用时,应符合 6.3 的要求。

6.4.2 实验室应建造在独立的建筑物内或建筑物中独立的隔离区域 内。应有严格限制进入实验室的门禁措施,应记录进入人员的个人资 料、进出时间、授权活动区域等信息;对与实验室运行相关的关键区域 也应有严格和可靠的安保措施,避免非授权进入。

6.4.3 实验室的辅助工作区应至少包括监控室和清洁衣物更换间。 适用于 4.4.2 的实验室防护区应至少包括防护走廊、内防护服更换间、 淋浴间、外防护服更换间和核心工作间,外防护服更换间应为气锁。

6.4.4 适用于 4.4.4 的实验室的防护区应包括防护走廊、内防护服 更换间、淋浴间、外防护服更换间、化学淋浴间和核心工作间。化学淋 浴间应为气锁,具备对专用防护服或传递物品的表面进行清洁和消毒灭 菌的条件,具备使用生命支持供气系统的条件。

6.4.5 实验室防护区的围护结构应尽量远离建筑外墙;实验室的核 心工作间应尽可能设置在防护区的中部。

6.4.6 应在实验室的核心工作间内配备生物安全型高压灭菌器;如 果配备双扉高压灭菌器,其主体所在房间的室内气压应为负压,并应设 在实验室防护区内易更换和维护的位置。

6.4.7 如果安装传递窗,其结构承压力及密闭性应符合所在区域的 要求;需要时,应配备符合气锁要求的并具备消毒灭菌条件的传递窗。

6.4.8 实验室防护区围护结构的气密性应达到在关闭受测房间所有 通路并维持房间内的温度在设计范围上限的条件下,当房间内的空气压 力上升到 500Pa 后,20 min 内自然衰减的气压小于 250Pa。

6.4.9 符合 4.4.4 要求的实验室应同时配备紧急支援气罐,紧急支 援气罐的供气时间应不少于 60min/人。 6.4.10 生命支持供气系统应有自动启动的不间断备用电源供应,供 电时间应不少于 60min。

6.4.11 供呼吸使用的气体的压力、流量、含氧量、温度、湿度、有 害物质的含量等应符合职业安全的要求。

6.4.12 生命支持系统应具备必要的报警装置。

6.4.13 实验室防护区内所有区域的室内气压应为负压,实验室核心 工作间的气压(负压)与室外大气压的压差值应不小于 60Pa,与相邻区 域的压差(负压)应不小于 25Pa。

6.4.14 适用于 4.4.2 的实验室,应在Ⅲ级生物安全柜或相当的安全 隔离装置内操作致病性生物因子;同时应具备与安全隔离装置配套的物 品传递设备以及生物安全型高压蒸汽灭菌器。

6.4.15 实验室的排风应经过两级 HEPA 过滤器处理后排放。

6.4.16 应可以在原位对送风 HEPA 过滤器进行消毒灭菌和检漏。

6.4.17 实验室防护区内所有需要运出实验室的物品或其包装的表面 应经过可靠消毒灭菌。

6.4.18 化学淋浴消毒灭菌装置应在无电力供应的情况下仍可以使 用,消毒灭菌剂储存器的容量应满足所有情况下对消毒灭菌剂使用量的 需求。

6.5  动物生物安全实验室

6.5.1 ABSL-1 实验室

6.5.1.1 动物饲养间应与建筑物内的其他区域隔离。

6.5.1.2 动物饲养间的门应有可视窗,向里开;打开的门应能够自 动关闭,需要时,可以锁上。

6.5.1.3 动物饲养间的工作表面应防水和易于消毒灭菌。

6.5.1.4 不宜安装窗户。如果安装窗户,所有窗户应密闭;需要 时,窗户外部应装防护网。

6.5.1.5 围护结构的强度应与所饲养的动物种类相适应。

6.5.1.6 如果有地面液体收集系统,应设防液体回流装置,存水弯 应有足够的深度。

6.5.1.7 不得循环使用动物实验室排出的空气。

6.5.1.8 应设置洗手池或手部清洁装置,宜设置在出口处。

6.5.1.9 宜将动物饲养间的室内气压控制为负压。

6.5.1.10 应可以对动物笼具清洗和消毒灭菌。

6.5.1.11 应设置实验动物饲养笼具或护栏,除考虑安全要求外还应 考虑对动物福利的要求。

6.5.1.12 动物尸体及相关废物的处置设施和设备应符合国家相关规 定的要求。

6.5.2 ABSL-2 实验室

6.5.2.1 适用时,应符合 6.5.1 的要求。

6.5.2.2 动物饲养间应在出入口处设置缓冲间。

6.5.2.3 应设置非手动洗手池或手部清洁装置,宜设置在出口处。

6.5.2.4 应在邻近区域配备高压蒸汽灭菌器。

6.5.2.5 适用时,应在安全隔离装置内从事可能产生有害气溶胶的 活动;排气应经 HEPA 过滤器的过滤后排出。

6.5.2.6 应将动物饲养间的室内气压控制为负压,气体应直接排放 到其所在的建筑物外。

6.5.2.7 应根据风险评估的结果,确定是否需要使用 HEPA 过滤器过 滤动物饲养间排出的气体。

6.5.2.8 当不能满足 6.5.2.5 时,应使用 HEPA 过滤器过滤动物饲养 间排出的气体。

6.5.2.9 实验室的外部排风口应至少高出本实验室所在建筑的顶部 2 m,应有防风、防雨、防鼠、防虫设计,但不应影响气体向上空排放。

6.5.2.10 污水(包括污物)应消毒灭菌处理,并应对消毒灭菌效果 进行监测,以确保达到排放要求。

6.5.3 ABSL-3 实验室

6.5.3.1 适用时,应符合 6.5.2 的要求。

6.5.3.2 应在实验室防护区内设淋浴间,需要时,应设置强制淋浴 装置。

6.5.3.3 动物饲养间属于核心工作间,如果有入口和出口,均应设 置缓冲间。

6.5.3.4 动物饲养间应尽可能设在整个实验室的中心部位,不应直 接与其他公共区域相邻。

6.5.3.5 适用于 4.4.1 实验室的防护区应至少包括淋浴间、防护服 更换间、缓冲间及核心工作间。 当不能有效利用安全隔离装置饲养动物 时,应根据进一步的风险评估确定实验室的生物安全防护要求。

6.5.3.6 适用于 4.4.3 的动物饲养间的缓冲间应为气锁,并具备对 动物饲养间的防护服或传递物品的表面进行消毒灭菌的条件。

6.5.3.7 适用于 4.4.3 的动物饲养间,应有严格限制进入动物饲养 间的门禁措施(如:个人密码和生物学识别技术等)。

6.5.3.8 动物饲养间内应安装监视设备和通讯设备。

6.5.3.9 动物饲养间内应配备便携式局部消毒灭菌装置(如:消毒 喷雾器等),并应备有足够的适用消毒灭菌剂。

6.5.3.10 应有装置和技术对动物尸体和废物进行可靠消毒灭菌。

6.5.3.11 应有装置和技术对动物笼具进行清洁和可靠消毒灭菌。

6.5.3.12 需要时,应有装置和技术对所有物品或其包装的表面在运 出动物饲养间前进行清洁和可靠消毒灭菌。

6.5.3.13 应在风险评估的基础上,适当处理防护区内淋浴间的污 水,并应对灭菌效果进行监测,以确保达到排放要求。

6.5.3.14 适用于 4.4.3 的动物饲养间,应根据风险评估的结果,确 定其排出的气体是否需要经过两级 HEPA 过滤器的过滤后排出。

6.5.3.15 适用于 4.4.3 的动物饲养间,应可以在原位对送风 HEPA 过滤器进行消毒灭菌和检漏。

6.5.3.16 适用于 4.4.1 和 4.4.2 的动物饲养间的气压(负压)与室 外大气压的压差值应不小于 60Pa,与相邻区域的压差(负压)应不小于 15Pa。

6.5.3.17 适用于 4.4.3 的动物饲养间的气压(负压)与室外大气压 的压差值应不小于 80Pa,与相邻区域的压差(负压)应不小于 25Pa。

6.5.3.18 适用于 4.4.3 的动物饲养间及其缓冲间的气密性应达到在 关闭受测房间所有通路并维持房间内的温度在设计范围上限的条件下, 若使空气压力维持在 250Pa 时,房间内每小时泄漏的空气量应不超过受 测房间净容积的 10%。

6.5.3.19 在适用于 4.4.3 的动物饲养间从事可传染人的病原微生物 活动时,应根据进一步的风险评估确定实验室的生物安全防护要求;适 用时,应经过相关主管部门的批准。

6.5.4 ABSL-4 实验室

6.5.4.1 适用时,应符合 6.5.3 的要求。

6.5.4.2 淋浴间应设置强制淋浴装置。

6.5.4.3 动物饲养间的缓冲间应为气锁。

6.5.4.4 应有严格限制进入动物饲养间的门禁措施。

6.5.4.5 动物饲养间的气压(负压)与室外大气压的压差值应不小 于 100Pa;与相邻区域的压差(负压)应不小于 25Pa。

6.5.4.6 动物饲养间及其缓冲间的气密性应达到在关闭受测房间所 有通路并维持房间内的温度在设计范围上限的条件下,当房间内的空气 压力上升到 500Pa 后,20 min 内自然衰减的气压小于 250Pa。

6.5.4.7 应有装置和技术对所有物品或其包装的表面在运出动物饲 养间前进行清洁和可靠消毒灭菌。

6.5.5 对从事无脊椎动物操作实验室设施的要求

6.5.5.1 该类动物设施的生物安全防护水平应根据国家相关主管部 门的规定和风险评估的结果确定。

6.5.5.2 如果从事某些节肢动物(特别是可飞行、快爬或跳跃的昆 虫)的实验活动,应采取以下适用的措施(但不限于):

a)应通过缓冲间进入动物饲养间,缓冲间内应安装适用的捕虫器, 并应在门上安装防节肢动物逃逸的纱网;

b)应在所有关键的可开启的门窗上安装防节肢动物逃逸的纱网;

c)应在所有通风管道的关键节点安装防节肢动物逃逸的纱网;应具 备分房间饲养已感染和未感染节肢动物的条件;

d)应具备密闭和进行整体消毒灭菌的条件;

e)应设喷雾式杀虫装置;

f)应设制冷装置,需要时,可以及时降低动物的活动能力;

g)应有机制确保水槽和存水弯管内的液体或消毒灭菌液不干涸;

h)只要可行,应对所有废物高压灭菌;

i)应有机制监测和记录会飞、爬、跳跃的节肢动物幼虫和成虫的数 量;

j)应配备适用于放置装蜱螨容器的油碟;

k)应具备带双层网的笼具以饲养或观察已感染或潜在感染的逃逸能 力强的节肢动物;

l)应具备适用的生物安全柜或相当的安全隔离装置以操作已感染或 潜在感染的节肢动物;

m)应具备操作已感染或潜在感染的节肢动物的低温盘;

n)需要时,应设置监视器和通讯设备。

6.5.5.3 是否需要其他措施,应根据风险评估的结果确定。

7 7.1 管理要求 组织和管理

7.1.1 实验室或其母体组织应有明确的法律地位和从事相关活动的 资格。

7.1.2 实验室所在的机构应设立生物安全委员会,负责咨询、指 导、评估、监督实验室的生物安全相关事宜。实验室负责人应至少是所 在机构生物安全委员会有职权的成员。

7.1.3 实验室管理层应负责安全管理体系的设计、实施、维持和改 进,应负责:

a)为实验室所有人员提供履行其职责所需的适当权力和资源;

b)建立机制以避免管理层和实验室人员受任何不利于其工作质量的 压力或影响(如:财务、人事或其他方面的),或卷入任何可能降低其 公正性、判断力和能力的活动;

c)制定保护机密信息的政策和程序;

d)明确实验室的组织和管理结构,包括与其他相关机构的关系;

e)规定所有人员的职责、权力和相互关系;

f)安排有能力的人员,依据实验室人员的经验和职责对其进行必要 的培训和监督;

g)指定一名安全负责人,赋予其监督所有活动的职责和权力,包括 制定、维持、监督实验室安全计划的责任,阻止不安全行为或活动的权 力,直接向决定实验室政策和资源的管理层报告的权力;

h)指定负责技术运作的技术管理层,并提供可以确保满足实验室规 定的安全要求和技术要求的资源;

i)指定每项活动的项目负责人,其负责制定并向实验室管理层提交 活动计划、风险评估报告、安全及应急措施、项目组人员培训及健康监 督计划、安全保障及资源要求;

j)指定所有关键职位的代理人。

7.1.4 实验室安全管理体系应与实验室规模、实验室活动的复杂程 度和风险相适应。

7.1.5 政策、过程、计划、程序和指导书等应文件化并传达至所有相关人员。实验室管理层应保证这些文件易于理解并可以实施。

7.1.6 安全管理体系文件通常包括管理手册、程序文件、说明及操 作规程、记录等文件,应有供现场工作人员快速使用的安全手册。

7.1.7 应指导所有人员使用和应用与其相关的安全管理体系文件及 其实施要求,并评估其理解和运用的能力。

7.2 管理责任

7.2.1 实验室管理层应对所有员工、来访者、合同方、社区和环境 的安全负责。

7.2.2 应制定明确的准入政策并主动告知所有员工、来访者、合同 方可能面临的风险。

7.2.3 应尊重员工的个人权利和隐私。

7.2.4 应为员工提供持续培训及继续教育的机会,保证员工可以胜 任所分配的工作。

7.2.5 应为员工提供必要的免疫计划、定期的健康检查和医疗保 障。

7.2.6 应保证实验室设施、设备、个体防护装备、材料等符合国家 有关的安全要求,并定期检查、维护、更新,确保不降低其设计性能。

7.2.7 应为员工提供符合要求的适用防护用品和器材。

7.2.8 应为员工提供符合要求的适用实验物品和器材。

7.2.9 应保证员工不疲劳工作和不从事风险不可控制的或国家禁止 的工作。

7.3 个人责任

7.3.1 应充分认识和理解所从事工作的风险。

7.3.2 应自觉遵守实验室的管理规定和要求。

7.3.3 在身体,状态许可的情况下,应接受实验室的免疫计划和其他的健康管理规定。

7.3.4 应按规定正确使用设施、设备和个体防护装备。

7.3.5 应主动报告可能不适于从事特定任务的个人状态。

7.3.6 不应因人事、经济等任何压力而违反管理规定。

7.3.7 有责任和义务避免因个人原因造成生物安全事件或事故。

7.3.8 如果怀疑个人受到感染,应立即报告。

7.3.9 应主动识别任何危险和不符合规定的工作,并立即报告。

7.4 安全管理体系文件

7.4.1  实验室安全管理的方针和目标

7.4.1.1 在安全管理手册中应明确实验室安全管理的方针和目标。 安全管理的方针应简明扼要,至少包括以下内容:

a)实验室遵守国家以及地方相关法规和标准的承诺;

b)实验室遵守良好职业规范、安全管理体系的承诺;

c)实验室安全管理的宗旨。

7.4.1.2 实验室安全管理的目标应包括实验室的工作范围、对管理 活动和技术活动制定的安全指标,应明确、可考核。

7.4.1.3 应在风险评估的基础上确定安全管理目标,并根据实验室 活动的复杂性和风险程度定期评审安全管理目标和制定监督检查计划。

7.4.2 安全管理手册

7.4.2.1 应对组织结构、人员岗位及职责、安全及安保要求、安全 管理体系、体系文件架构等进行规定和描述。安全要求不能低于国家和 地方的相关规定及标准的要求。

7.4.2.2 应明确规定管理人员的权限和责任,包括保证其所管人员 遵守安全管理体系要求的责任。

7.4.2.3 应规定涉及的安全要求和操作规程应以国家主管部门和世 界卫生组织、世界动物卫生组织、国际标准化组织等机构或行业权威机 构发布的指南或标准等为依据,并符合国家相关法规和标准的要求;任 何新技术在使用前应经过充分验证,适用时,应得到国家相关主管部门 的批准。

7.4.3 程序文件

7.4.3.1 应明确规定实施具体安全要求的责任部门、责任范围、工 作流程及责任人、任务安排及对操作人员能力的要求、与其他责任部门 的关系、应使用的工作文件等。

7.4.3.2 应满足实验室实施所有的安全要求和管理要求的需要,工 作流程清晰,各项职责得到落实。

7.4.4 说明及操作规程

7.4.4.1 应详细说明使用者的权限及资格要求、潜在危险、设施设 备的功能、活动目的和具体操作步骤、防护和安全操作方法、应急措 施、文件制定的依据等。

7.4.4.2 实验室应维持并合理使用实验室涉及的所有材料的最新安 全数据单。

7.4.5 安全手册

7.4.5.1 应以安全管理体系文件为依据,制定实验室安全手册(快 速阅读文件);应要求所有员工阅读安全手册并在工作区随时可供使 用;安全手册宜包括(但不限于)以下内容:

a)紧急电话、联系人;

b)实验室平面图、紧急出口、撤离路线;

c)实验室标识系统;

d)生物危险;

e)化学品安全;

f)辐射;

g)机械安全;

h)电气安全;

i)低温、高热;

j)消防;

k)个体防护;

l)危险废物的处理和处置;

m)事件、事故处理的规定和程序;

n)从工作区撤离的规定和程序。

7.4.5.2 安全手册应简明、易懂、易读,实验室管理层应至少每年 对安全手册评审和更新。

7.4.6 记录

7.4.6.1 应明确规定对实验室活动进行记录的要求,至少应包括: 记录的内容、记录的要求、记录的档案管理、记录使用的权限、记录的 安全、记录的保存期限等。保存期限应符合国家和地方法规或标准的要 求。

7.4.6.2 实验室应建立对实验室活动记录进行识别、收集、索引、 访问、存放、维护及安全处置的程序。

7.4.6.3 原始记录应真实并可以提供足够的信息,保证可追溯性。

7.4.6.4 对原始记录的任何更改均不应影响识别被修改的内容,修 改人应签字和注明日期。

7.4.6.5 所有记录应易于阅读,便于检索。

7.4.6.6 记录可存储于任何适当的媒介,应符合国家和地方的法规 或标准的要求。

7.4.6.7 应具备适宜的记录存放条件,以防损坏、变质、丢失或未 经授权的进入。

7.4.7 标识系统

7.4.7.1 实验室用于标示危险区、警示、指示、证明等的图文标识 是管理体系文件的一部分,包括用于特殊情况下的临时标识,如“污 染”、“消毒中”、“设备检修”等。

7.4.7.2 标识应明确、醒目和易区分。只要可行,应使用国际、国 家规定的通用标识。

7.4.7.3 应系统而清晰地标示出危险区,且应适用于相关的危险。 在某些情况下,宜同时使用标识和物理屏障标示出危险区。

7.4.7.4 应清楚地标示出具体的危险材料、危险,包括:生物危 险、有毒有害、腐蚀性、辐射、刺伤、电击、易燃、易爆、高温、低 温、强光、振动、噪声、动物咬伤、砸伤等;需要时,应同时提示必要 的防护措施。

7.4.7.5 应在须验证或校准的实验室设备的明显位置注明设备的可 用状态、验证周期、下次验证或校准的时间等信息。

7.4.7.6 实验室入口处应有标识,明确说明生物防护级别、操作的 致病性生物因子、实验室负责人姓名、紧急联络方式和国际通用的生物 危险符号;适用时,应同时注明其他危险。

7.4.7.7 实验室所有房间的出口和紧急撤离路线应有在无照明的情 况下也可清楚识别的标识。

7.4.7.8 实验室的所有管道和线路应有明确、醒目和易区分的标 识。

7.4.7.9 所有操作开关应有明确的功能指示标识,必要时,还应采 取防止误操作或恶意操作的措施。

7.4.7.10 实验室管理层应负责定期(至少每 12 个月一次)评审实 验室标识系统,需要时及时更新,以确保其适用现有的危险。

7.5 文件控制

7.5.1 实验室应对所有管理体系文件进行控制,制定和维持文件控 制程序,确保实验室人员使用现行有效的文件。

7.5.2 应将受控文件备份存档,并规定其保存期限。文件可以用任 何适当的媒介保存,不限定为纸张。

7.5.3 应有相应的程序以保证:

a)管理体系所有的文件应在发布前经过授权人员的审核与批准;

b)动态维持文件清单控制记录,并可以识别现行有效的文件版本及 发放情况;

c)在相关场所只有现行有效的文件可供使用;

d)定期评审文件,需要修订的文件经授权人员审核与批准后及时发 布;

e)及时撤掉无效或已废止的文件,或可以确保不误用;

f)适当标注存留或归档的已废止文件,以防误用。

7.5.4 如果实验室的文件控制制度允许在换版之前对文件手写修 改,应规定修改程序和权限。修改之处应有清晰的标注、签署并注明日 期。被修改的文件应按程序及时发布。

7.5.5 应制定程序规定如何更改和控制保存在计算机系统中的文 件。

7.5.6 安全管理体系文件应具备唯一识别性,文件中应包括以下信 息: a)标题; b)文件编号、版本号、修订号; c)页数; d)生效日期; e)编制人、审核人、批准人; f)参考文献或编制依据。

7.6 安全计划

7.6.1 实验室安全负责人应负责制定年度安全计划,安全计划应经 过管理层的审核与批准。需要时,实验室安全计划应包括(不限于): a)实验室年度工作安排的说明和介绍; b)安全和健康管理目标; c)风险评估计划; d)程序文件与标准操作规程的制定与定期评审计划; e)人员教育、培训及能力评估计划; f)实验室活动计划; g)设施设备校准、验证和维护计划; h)危险物品使用计划; i)消毒灭菌计划; j)废物处置计划; k)设备淘汰、购置、更新计划; l)演习计划(包括泄漏处理、人员意外伤害、设施设备失效、消 防、应急预案等); m)监督及安全检查计划(包括核查表); n)人员健康监督及免疫计划; o)审核与评审计划; p)持续改进计划; q)外部供应与服务计划; r)行业最新进展跟踪计划; s)与生物安全委员会相关的活动计划。

7.7 安全检查

7.7.1 实验室管理层应负责实施安全检查,每年应至少根据管理体 系的要求系统性地检查一次,对关键控制点可根据风险评估报告适当增 加检查频率,以保证: a)设施设备的功能和状态正常; b)警报系统的功能和状态正常; c)应急装备的功能及状态正常; d)消防装备的功能及状态正常; e)危险物品的使用及存放安全; f)废物处理及处置的安全; g)人员能力及健康状态符合工作要求; h)安全计划实施正常; i)实验室活动的运行状态正常; j)不符合规定的工作及时得到纠正; k)所需资源满足工作要求。

7.7.2 为保证检查工作的质量,应依据事先制定的适用于不同工作 领域的核查表实施检查。

7.7.3 当发现不符合规定的工作、发生事件或事故时,应立即查找 原因并评估后果;必要时,停止工作。

7.7.4 生物安全委员会应参与安全检查。

7.7.5 外部的评审活动不能代替实验室的自我安全检查。

7.8 不符合项的识别和控制

7.8.1 当发现有任何不符合实验室所制定的安全管理体系的要求 时,实验室管理层应按需要采取以下措施(不限于): a)将解决问题的责任落实到个人; b)明确规定应采取的措施; c)只要发现很有可能造成感染事件或其他损害,立即终止实验室活 动并报告; d)立即评估危害并采取应急措施; e)分析产生不符合项的原因和影响范围,只要适用,应及时采取补 救措施; f)进行新的风险评估; g)采取纠正措施并验证有效; h)明确规定恢复工作的授权人及责任; i)记录每一不符合项及其处理的过程并形成文件;

7.8.2 实验室管理层应按规定的周期评审不符合项报告,以发现趋 势并采取预防措施。

7.9 纠正措施

7.9.1 纠正措施程序中应包括识别问题发生的根本原因的调查程 序。纠正措施应与问题的严重性及风险的程度相适应。只要适用,应及 时采取预防措施。

7.9.2 实验室管理层应将因纠正措施所致的管理体系的任何改变文 件化并实施。

7.9.3 实验室管理层应负责监督和检查所采取纠正措施的效果,以 确保这些措施已有效解决了识别出的问题。

7.10 预防措施

7.10.1 应识别无论是技术还是管理体系方面的不符合项来源和所需 的改进,定期进行趋势分析和风险分析,包括对外部评价的分析。如果 需要采取预防措施,应制定行动计划、监督和检查实施效果,以减少类 似不符合项发生的可能性并借机改进。

7.10.2 预防措施程序应包括对预防措施的评价,以确保其有效性。

7.11 持续改进

7.11.1 实验室管理层应定期系统地评审管理体系,以识别所有潜在 的不符合项来源、识别对管理体系或技术的改进机会。适用时,应及时 改进识别出的需改进之处,应制定改进方案,文件化、实施并监督。

7.11.2 实验室管理层应设置可以系统地监测、评价实验室活动风险 的客观指标。

7.11.3 如果采取措施,实验室管理层还应通过重点评审或审核相关 范围的方式评价其效果。

7.11.4 需要时,实验室管理层应及时将因改进措施所致的管理体系 的任何改变文件化并实施。

7.11.5 实验室管理层应有机制保证所有员工积极参加改进活动,并 提供相关的教育和培训机会。

7.12 内部审核

7.12.1 应根据安全管理体系的规定对所有管理要素和技术要素定期 进行内部审核,以证实管理体系的运作持续符合要求。

7.12.2 应由安全负责人负责策划、组织并实施审核。

7.12.3 应明确内部审核程序并文件化,应包括审核范围、频次、方 法及所需的文件。如果发现不足或改进机会,应采取适当的措施,并在 约定的时间内完成。

7.12.4 正常情况下,应按不大于 12 个月的周期对管理体系的每个 要素进行内部审核。

7.12.5 员工不应审核自己的工作。

7.12.6 应将内部审核的结果提交实验室管理层评审。

7.13 管理评审

7.13.1 实验室管理层应对实验室安全管理体系及其全部活动进行评 审,包括设施设备的状态、人员状态、实验室相关的活动、变更、事 件、事故等。

7.13.2 需要时,管理评审应考虑以下内容(不限于): a)前次管理评审输出的落实情况; b)所采取纠正措施的状态和所需的预防措施; c)管理或监督人员的报告; d)近期内部审核的结果; e)安全检查报告; f)适用时,外部机构的评价报告; g)任何变化、变更情况的报告; h)设施设备的状态报告; i)管理职责的落实情况; j)人员状态、培训、能力评估报告; k)员工健康状况报告; l)不符合项、事件、事故及其调查报告; m)实验室工作报告; n)风险评估报告; o)持续改进情况报告; p)对服务供应商的评价报告; q)国际、国家和地方相关规定和技术标准的更新与维持情况; r)安全管理方针及目标; s)管理体系的更新与维持; t)安全计划的落实情况、年度安全计划及所需资源。

7.13.3 只要可行,应以客观方式监测和评价实验室安全管理体系的 适用性和有效性。

7.13.4 应记录管理评审的发现及提出的措施,应将评审发现和作为 评审输出的决定列入含目的、目标和措施的工作计划中,并告知实验室 人员。实验室管理层应确保所提出的措施在规定的时间内完成。

7.13.5 正常情况下,应按不大于 12 个月的周期进行管理评审。

7.14  实验室人员管理

7.14.1 必要时,实验室负责人应指定若干适当的人员承担实验室安 全相关的管理职责。实验室安全管理人员应: a)具备专业教育背景; b)熟悉国家相关政策、法规、标准; c)熟悉所负责的工作,有相关的工作经历或专业培训; d)熟悉实验室安全管理工作; e)定期参加相关的培训或继续教育。

7.14.2 实验室或其所在机构应有明确的人事政策和安排,并可供所 有员工查阅。

7.14.3 应对所有岗位提供职责说明,包括人员的责任和任务,教 育、培训和专业资格要求,应提供给相应岗位的每位员工。

7.14.4 应有足够的人力资源承担实验室所提供服务范围内的工作以 及承担管理体系涉及的工作。

7.14.5 如果实验室聘用临时工作人员,应确保其有能力胜任所承担 的工作,了解并遵守实验室管理体系的要求。

7.14.6 员工的工作量和工作时间安排不应影响实验室活动的质量和 员工的健康,符合国家法规要求。

7.14.7 在有规定的领域,实验室人员在从事相关的实验室活动时, 应有相应的资格。

7.14.8 应培训员工独立工作的能力。

7.14.9 应定期评价员工可以胜任其工作任务的能力。

7.14.10 应按工作的复杂程度定期评价所有员工的表现,应至少每 12 个月评价一次。

7.14.11 人员培训计划应包括(不限于): a)上岗培训,包括对较长期离岗或下岗人员的再上岗培训; b)实验室管理体系培训; c)安全知识及技能培训; d)实验室设施设备(包括个体防护装备)的安全使用; e)应急措施与现场救治; f)定期培训与继续教育; g)人员能力的考核与评估。

7.14.12 实验室或其所在机构应维持每个员工的人事资料,可靠保 存并保护隐私权。人事档案应包括(不限于): a)员工的岗位职责说明; b)岗位风险说明及员工的知情同意证明; c)教育背景和专业资格证明; d)培训记录,应有员工与培训者的签字及日期; e)员工的免疫、健康检查、职业禁忌症等资料; f)内部和外部的继续教育记录及成绩; g)与工作安全相关的意外事件、事故报告; h)有关确认员工能力的证据,应有能力评价的日期和承认该员工能 力的日期或期限; i)员工表现评价。

7.15 实验室材料管理

7.15.1 实验室应有选择、购买、采集、接收、查验、使用、处置和 存储实验室材料(包括外部服务)的政策和程序,以保证安全。

7.15.2 应确保所有与安全相关的实验室材料只有在经检查或证实其 符合有关规定的要求之后投入使用,应保存相关活动的记录。

7.15.3 应评价重要消耗品、供应品和服务的供应商,保存评价记录 和允许使用的供应商名单。

7.15.4 应对所有危险材料建立清单,包括来源、接收、使用、处 置、存放、转移、使用权限、时间和数量等内容,相关记录安全保存, 保存期限不少于 20 年。

7.15.5 应有可靠的物理措施和管理程序确保实验室危险材料的安全 和安保。 7.15.6 应按国家相关规定的要求使用和管理实验室危险材料。

7.16 实验室活动管理

7.16.1 实验室应有计划、申请、批准、实施、监督和评估实验室活 动的政策和程序。

7.16.2 实验室负责人应指定每项实验室活动的项目负责人,同时见 7.1.3 i)。

7.16.3 在开展活动前,应了解实验室活动涉及的任何危险,掌握良 好工作行为(参见附录 B);为实验人员提供如何在风险最小情况下进 行工作的详细指导,包括正确选择和使用个体防护装备。

7.16.4 涉及微生物的实验室活动操作规程应利用良好微生物标准操 作要求和(或)特殊操作要求。

7.16.5 实验室应有针对未知风险材料操作的政策和程序。

7.17 实验室内务管理

7.17.1 实验室应有对内务管理的政策和程序,包括内务工作所用清 洁剂和消毒灭菌剂的选择、配制、效期、使用方法、有效成分检测及消 毒灭菌效果监测等政策和程序,应评估和避免消毒灭菌剂本身的风险。

7.17.2 不应在工作面放置过多的实验室耗材。

7.17.3 应时刻保持工作区整洁有序。

7.17.4 应指定专人使用经核准的方法和个体防护装备进行内务工 作。

7.17.5 不应混用不同风险区的内务程序和装备。

7.17.6 应在安全处置后对被污染的区域和可能被污染的区域进行内 务工作。

7.17.7 应制定日常清洁(包括消毒灭菌)计划和清场消毒灭菌计 划,包括对实验室设备和工作表面的消毒灭菌和清洁。

7.17.8 应指定专人监督内务工作,应定期评价内务工作的质量。

7.17.9 实验室的内务规程和所用材料发生改变时应通知实验室负责 人。

7.17.10 实验室规程、工作习惯或材料的改变可能对内务人员有潜 在危险时,应通知实验室负责人并书面告知内务管理负责人。

7.17.11 发生危险材料溢洒时,应启用应急处理程序。

7.18 实验室设施设备管理

7.18.1 实验室应有对设施设备(包括个体防护装备)管理的政策和 程序,包括设施设备的完好性监控指标、巡检计划、使用前核查、安全 操作、使用限制、授权操作、消毒灭菌、禁止事项、定期校准或检定, 定期维护、安全处置、运输、存放等。

7.18.2 应制定在发生事故或溢洒(包括生物、化学或放射性危险材 料)时,对设施设备去污染、清洁和消毒灭菌的专用方案(参见附录 C)。

7.18.3 设施设备维护、修理、报废或被移出实验室前应先去污染、 清洁和消毒灭菌;但应意识到,可能仍然需要要求维护人员穿戴适当的 个体防护装备。

7.18.4 应明确标示出设施设备中存在危险的部位。

7.18.5 在投入使用前应核查并确认设施设备的性能可满足实验室的 安全要求和相关标准。

7.18.6 每次使用前或使用中应根据监控指标确认设施设备的性能处 于正常工作状态,并记录。

7.18.7 如果使用个体呼吸保护装置,应做个体适配性测试,每次使 用前核查并确认符合佩戴要求。

7.18.8 设施设备应由经过授权的人员操作和维护,现行有效的使用 和维护说明书应便于有关人员使用。

7.18.9 应依据制造商的建议使用和维护实验室设施设备。

7.18.10 应在设施设备的显著部位标示出其唯一编号、校准或验证 日期、下次校准或验证日期、准用或停用状态。

7.18.11 应停止使用并安全处置性能已显示出缺陷或超出规定限度 的设施设备。

7.18.12 无论什么原因,如果设备脱离了实验室的直接控制,待该 设备返回后,应在使用前对其性能进行确认并记录。

7.18.13 应维持设施设备的档案,适用时,内容应至少包括(不限 于): a)制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识; b)验收标准及验收记录; c)接收日期和启用日期; d)接收时的状态(新品、使用过、修复过); e)当前位置; f)制造商的使用说明或其存放处; g)维护记录和年度维护计划; h)校准(验证)记录和校准(验证)计划; i)任何损坏、故障、改装或修理记录; j)服务合同; k)预计更换日期或使用寿命; l)安全检查记录。

7.19 废物处置

7.19.1 实验室危险废物处理和处置的管理应符合国家或地方法规和 标准的要求,应征询相关主管部门的意见和建议。

7.19.2 应遵循以下原则处理和处置危险废物: a) 将操作、收集、运输、处理及处置废物的危险减至最小; b) 将其对环境的有害作用减至最小; c)只可使用被承认的技术和方法处理和处置危险废物; d)排放符合国家或地方规定和标准的要求。

7.19.3 应有措施和能力安全处理和处置实验室危险废物。

7.19.4 应有对危险废物处理和处置的政策和程序,包括对排放标准 及监测的规定。

7.19.5 应评估和避免危险废物处理和处置方法本身的风险。

7.19.6 应根据危险废物的性质和危险性按相关标准分类处理和处置 废物。

7.19.7 危险废物应弃置于专门设计的、专用的和有标识的用于处置 危险废物的容器内,装量不能超过建议的装载容量。

7.19.8 锐器(包括针头、小刀、金属和玻璃等)应直接弃置于耐扎 的容器内。

7.19.9 应由经过培训的人员处理危险废物,并应穿戴适当的个体防 护装备。

7.19.10 不应积存垃圾和实验室废物。在消毒灭菌或最终处置之 前,应存放在指定的安全地方。

7.19.11 不应从实验室取走或排放不符合相关运输或排放要求的实 验室废物。

7.19.12 应在实验室内消毒灭菌含活性高致病性生物因子的废物。

7.19.13 如果法规许可,只要包装和运输方式符合危险废物的运输 要求,可以运送未处理的危险废物到指定机构处理。

7.20 危险材料运输

7.20.1 应制定对危险材料运输的政策和程序,包括危险材料在实验 室内、实验室所在机构内及机构外部的运输,应符合国家和国际规定的 要求。

7.20.2 应建立并维持危险材料接收和运出清单,至少包括危险材料 的性质、数量、交接时包装的状态、交接人、收发时间和地点等,确保 危险材料出入的可追溯性。

7.20.3 实验室负责人或其授权人员应负责向为实验室送交危险材料 的所有部门提供适当的运输指南和说明。

7.20.4 应以防止污染人员或环境的方式运输危险材料,并有可靠的 安保措施。

7.20.5 危险材料应置于被批准的本质安全的防漏容器中运输。

7.20.6 国际和国家关于道路、铁路、水路和航空运输危险材料的公 约、法规和标准适用,应按国家或国际现行的规定和标准,包装、标示 所运输的物品并提供文件资料。

7.21 应急措施

7.21.1 应制定应急措施的政策和程序,包括生物性、化学性、物理 性、放射性等紧急情况和火灾、水灾、冰冻、地震、人为破坏等任何意 外紧急情况,还应包括使留下的空建筑物处于尽可能安全状态的措施, 应征询相关主管部门的意见和建议。

7.21.2 应急程序应至少包括负责人、组织、应急通讯、报告内容、 个体防护和应对程序、应急设备、撤离计划和路线、污染源隔离和消毒 灭菌、人员隔离和救治、现场隔离和控制、风险沟通等内容。

7.21.3 实验室应负责使所有人员(包括来访者)熟悉应急行动计 划、撤离路线和紧急撤离的集合地点。

7.21.4 每年应至少组织所有实验室人员进行一次演习。

7.22 消防安全

7.22.1 应有消防相关的政策和程序,并使所有人员理解,以确保人 员安全和防止实验室内的危险扩散。

7.22.2 应制定年度消防计划,内容至少包括(不限于): a)对实验室人员的消防指导和培训,内容至少包括火险的识别和判 断、减少火险的良好操作规程、失火时应采取的全部行动; b)实验室消防设施设备和报警系统状态的检查; c)消防安全定期检查计划; d)消防演习(每年至少一次)。

7.22.3 在实验室内应尽量减少可燃气体和液体的存放量。

7.22.4 应在适用的排风罩或排风柜中操作可燃气体或液体。

7.22.5 应将可燃气体或液体放置在远离热源或打火源之处,避免阳 光直射。

7.22.6 输送可燃气体或液体的管道应安装紧急关闭阀。

7.22.7 应配备控制可燃物少量泄漏的工具包。如果发生明显泄漏, 应立即寻求消防部门的援助。

7.22.8 可燃气体或液体应存放在经批准的贮藏柜或库中。贮存量应 符合国家相关的规定和标准。

7.22.9 需要冷藏的可燃液体应存放在防爆(无火花)的冰箱中。

7.22.10 需要时,实验室应使用防爆电器。

7.22.11 应配备适当的设备,需要时用于扑灭可控制的火情及帮助 人员从火场撤离。

7.22.12 应依据实验室可能失火的类型配置适当的灭火器材并定期 维护,应符合消防主管部门的要求。

7.22.13 如果发生火警,应立即寻求消防部门的援助,并告知实验 室内存在的危险。

7.23 事故报告

7.23.1 实验室应有报告实验室事件、伤害、事故、职业相关疾病以 及潜在危险的政策和程序,符合国家和地方对事故报告的规定要求。

7.23.2 所有事故报告应形成书面文件并存档(包括所有相关活动的 记录和证据等文件)。适用时,报告应包括事实的详细描述、原因分 析、影响范围、后果评估、采取的措施、所采取措施有效性的追踪、预 防类似事件发生的建议及改进措施等。

7.23.3 事故报告(包括采取的任何措施)应提交实验室管理层和安 全委员会评审,适用时,还应提交更高管理层评审。

7.23.4 实验室任何人员不得隐瞒实验室活动相关的事件、伤害、事 故、职业相关疾病以及潜在危险,应按国家规定上报。



闽公网安备 35030002001055号